恶性胶质瘤(Glioblastoma, GBM)是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,具有很高的死亡率和致残率。尽管GBM耐药性强是预后不良的一个原因,但另一个重要原因是血脑屏障限制了化疗药物到达肿瘤区域,造成疗效严重降低。因此,急需开发新的药物,以克服大脑的血脑屏障,进而实现GBM的有效治疗。在以往研究中,研究者们正在开发合成药物递送系统中进行了许多尝试,以使药物穿越生物屏障进行有效的递送。但是,目前合成的纳米载体仍存在一些问题,例如生物毒性和血脑屏障穿越能力低下等。
该研究发现胚胎干细胞(embryonic stem cells, ESCs)来源的外泌体(ESC-exos),对胶质瘤细胞有抑制作用,并且通过对外泌体进行修饰(修饰cRGDyK肽段)使其能够靶向肿瘤组织。同时,在外泌体内部装载紫杉醇药物(paclitaxel, PTX),提高外泌体抗胶质瘤的能力,为治疗恶性胶质瘤和其他类型的肿瘤疾病提供了新的思路。
图1. ESC-exos的粒径分布
图2. ESC-exos抑制胶质瘤细胞的活性
图3. cRGD-Exo-PTX和Exo-PTX的粒径分布图
图4. 胶质瘤细胞经不同处理后的凋亡情况
通过纳米流式检测仪,可以检测外泌体是否成功被修饰和/或装载治疗药物,以及评估药物的装载效率和装载量。
Adv. Sci., 2019, 6(6), 1801899.